國際著名學(xué)術(shù)期刊《自然》日前在線發(fā)表了中科院上海生科院生化與細(xì)胞所許琛琦研究組和李伯良研究組的合作研究成果：通過調(diào)節(jié)膽固醇代謝增強(qiáng)CD8+T細(xì)胞的抗腫瘤反應(yīng)。他們發(fā)現(xiàn)了“代謝檢查點(diǎn)”可以調(diào)控T細(xì)胞的抗腫瘤活性，鑒定了腫瘤免疫治療的新靶點(diǎn)——膽固醇酯化酶ACAT1以及相應(yīng)的小分子抑制劑，為開發(fā)新的腫瘤免疫治療方法奠定了基礎(chǔ)。

據(jù)了解，人體的免疫系統(tǒng)負(fù)責(zé)保衛(wèi)機(jī)體健康，其中T細(xì)胞在腫瘤的監(jiān)控和殺傷中起關(guān)鍵作用。然而腫瘤細(xì)胞能通過多種機(jī)制逃避免疫系統(tǒng)的攻擊。在臨床上，可以通過提高T細(xì)胞的活性來治療腫瘤，但現(xiàn)有治療方法只對部分病人有效，并有一定的副作用。許琛琦研究組和李伯良研究組發(fā)現(xiàn)，抑制ACAT1的活性可以提高殺傷性T細(xì)胞膜上的游離膽固醇水平，從而大大提高CD8+T細(xì)胞的抗腫瘤功能。目前，該技術(shù)已在小鼠模型中實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)該抑制劑具有很好的抗腫瘤效應(yīng)。（記者 姜泓冰）