人的血液里有兩種膽固醇：一種是低密度脂蛋白膽固醇，被認為是“壞”的，降低“壞膽固醇”水平已被證實可顯著降低冠心病和腦卒中發(fā)病風險；另一種高密度脂蛋白膽固醇，被認為是“好”的。“好膽固醇”與心血管疾病風險之間是否存在因果關系尚不明確。膽固醇酯轉運蛋白（CETP）能影響人體“好膽固醇”代謝。通過藥物阻斷或抑制CETP的活性，能顯著升高血液中“好膽固醇”水平，這曾被認為有望成為治療心血管疾病的重要手段。但現在醫(yī)學界對此有了新發(fā)現。

牛津大學、北京大學及中國醫(yī)學科學院研究人員在新一期《美國醫(yī)學會雜志·心臟病學卷》上說，除藥物外，目前已發(fā)現許多可以降低CETP活性的單個基因位點變異，其作用類似于CETP抑制劑。利用不同人群中常見的單個基因位點變異開展疾病關聯性研究，能夠有效預測調控膽固醇藥物的療效與副作用，為藥物研發(fā)提供指導。

為此，他們分析了中國慢性病前瞻性研究項目中15萬余名調查對象的相關數據。在10年的隨訪中，調查對象新發(fā)冠心病5000余例、腦卒中1.9萬余例。分析發(fā)現，CETP基因位點變異確實顯著升高了“好膽固醇”水平，但并不降低“壞膽固醇”水平，也不降低心腦血管疾病的發(fā)病風險。

研究人員據此認為，只提升“好膽固醇”水平而不同時降低“壞膽固醇”水平，并不能有效降低冠心病或腦卒中的發(fā)病風險。（新華社記者林小春）