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美藥管局批準(zhǔn)一款埃博拉疫苗

2019年12月21日 14:12 | 來(lái)源:新華社
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新華社華盛頓12月20日電(記者周舟)美國(guó)食品和藥物管理局19日批準(zhǔn)美國(guó)首款預(yù)防性埃博拉疫苗,它可在18歲以上人群中預(yù)防因扎伊爾型埃博拉病毒導(dǎo)致的疾病。

這款由美國(guó)默沙東公司生產(chǎn)的疫苗名為Ervebo,今年11月已獲歐盟上市許可。疫苗由改造過(guò)的水泡性口炎病毒和扎伊爾型埃博拉病毒表面的一個(gè)蛋白質(zhì)組成,主要對(duì)扎伊爾型埃博拉病毒的感染有預(yù)防效果。2014年至2016年間的西非三國(guó)(幾內(nèi)亞、利比里亞和塞拉利昂)埃博拉疫情和目前剛果(金)的新一輪疫情均由該型病毒引起。

西非三國(guó)埃博拉疫情末期,該疫苗曾在幾內(nèi)亞進(jìn)行臨床試驗(yàn),結(jié)果顯示免疫效果顯著。

世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)顯示,全球范圍內(nèi)還有7款埃博拉疫苗已進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。今年9月,世衛(wèi)組織宣布美國(guó)強(qiáng)生公司生產(chǎn)的另一款疫苗將從11月起在剛果(金)東部埃博拉疫情嚴(yán)重的省份試用。

編輯:李敏杰

關(guān)鍵詞:埃博 博拉 疫苗

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