人民政協(xié)網(wǎng)北京5月26日電(記者 高志民)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)關(guān)系到國計(jì)民生,是建設(shè)健康中國的重要基礎(chǔ)。在醫(yī)藥強(qiáng)國戰(zhàn)略指導(dǎo)下,新藥“供得上、用得起”是升級藥品保障體系的基本目標(biāo)。

“近年來我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)總體發(fā)展良好,新藥尤其是‘救命藥’上市速度明顯加快。但在新藥研發(fā)轉(zhuǎn)化和患者可及性方面,有些問題亟待突破。而審評人員數(shù)量和經(jīng)驗(yàn)不足是制約新藥快速上市的重要因素?！比珖f(xié)委員、紅杉資本全球執(zhí)行合伙人沈南鵬直言不諱。

由于在健康領(lǐng)域多有投資,沈南鵬對我國新藥從研發(fā)到上市全過程了解很深。他介紹,中國新藥審評人員擴(kuò)容后僅為800人左右,人均藥審員數(shù)量不及美國的1/20;在待遇方面,中國審評人員按參公對待,收入較低。目前,新藥審批效能仍受制于人員數(shù)量和經(jīng)驗(yàn)不足,預(yù)算承壓不利于隊(duì)伍穩(wěn)定和專業(yè)性提升。

沈南鵬認(rèn)為,引入專家資源支持藥審人員培訓(xùn)是當(dāng)務(wù)之急。他建議,在保證中央財(cái)政投入的基礎(chǔ)上,增大注冊費(fèi)撥回比例,保障藥審中心建立與我國審批需求相匹配的藥審員隊(duì)伍規(guī)模;并逐步形成以市場化待遇引進(jìn)高層次的審評人才的良性軌道。

此外,沈南鵬認(rèn)為“做好藥,好回報(bào)”的機(jī)制仍需完善。

他認(rèn)為醫(yī)保定價(jià)機(jī)制直接影響醫(yī)藥創(chuàng)新動力?！八巸r(jià)過低當(dāng)然有利于廣大患者,但對于藥品創(chuàng)新企業(yè)要保護(hù)創(chuàng)新積極性,建議考慮藥品實(shí)際生產(chǎn)成本,合理確定采購價(jià)格;針對創(chuàng)新藥,建議充分考慮藥品所處不同生命周期,給予一定的降價(jià)保護(hù)。”