新華社堪培拉1月25日電（記者  岳東興 白旭）澳大利亞總理莫里森25日宣布，該國藥物管理局當天已臨時批準美國輝瑞制藥有限公司與德國生物新技術(shù)公司聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗在澳使用。該疫苗成為澳大利亞監(jiān)管部門批準使用的首款新冠疫苗，被允許用于16歲及以上人群。

澳藥物管理局25日發(fā)布聲明說，“臨時批準”使用上述疫苗的含義是批準使用的有效期為兩年，該疫苗從現(xiàn)在起可以合法供澳國內(nèi)接種。聲明還指出，輝瑞公司需繼續(xù)向該管理局提供從臨床試驗和上市后評估中得出的有關(guān)這款疫苗有效性和安全性的信息。

莫里森當天介紹說，這款疫苗需接種兩劑，間隔時間至少21天；澳疫苗接種計劃將分階段逐步推進，一線醫(yī)護人員、邊檢和隔離酒店的工作人員、養(yǎng)老院等場所員工和老年人將是第一階段優(yōu)先接種人群；由于生產(chǎn)及運輸環(huán)節(jié)可能延誤，因此上述新冠疫苗在澳首批接種時間可能從計劃的今年2月中旬推遲到2月下旬。

澳大利亞聯(lián)邦衛(wèi)生部24日晚更新的疫情數(shù)據(jù)顯示，截至24日下午，澳過去24小時新增新冠確診病例6例，全部為境外輸入病例，累計確診28766例，累計死亡909例。（完）