中新網(wǎng)9月14日電 據(jù)日本共同社報(bào)道，美國食品藥品管理局(FDA)的兩名官員及世界衛(wèi)生組織(WHO)等專家團(tuán)隊(duì)13日在英國醫(yī)學(xué)雜志《柳葉刀》上發(fā)表文章稱，沒有數(shù)據(jù)或證據(jù)顯示普通民眾需要廣泛接種第三劑新冠疫苗。原因是現(xiàn)有疫苗對包括德爾塔毒株在內(nèi)的變異病毒具有充分的防重癥效果。

美國媒體此前報(bào)道，F(xiàn)DA兩人因反對美總統(tǒng)拜登在FDA審查前表明為普通成人接種第三劑疫苗方針而宣布辭職。文章認(rèn)為，在目前的疫苗供應(yīng)量下，為發(fā)展中國家等未接種人群廣泛接種，相比推進(jìn)第三劑可挽救更多生命。

該團(tuán)隊(duì)收集并分析了主要為歐美廠商的疫苗效果全球報(bào)告。文章指出對于德爾塔毒株，雖然相比源自英國的阿爾法毒株接種后感染比例增加，但防止重癥化和住院的效果處在較高水平。即使隨著時(shí)間推移抗體減少，也會(huì)有免疫細(xì)胞的其他防御辦法發(fā)揮作用，預(yù)防重癥化的效果并不會(huì)馬上減弱。

目前，以色列等部分國家已開始接種第三劑。WHO已呼吁各國不要在年內(nèi)接種第三劑以便向發(fā)展中國家供應(yīng)疫苗。

美國政府則計(jì)劃從20日起為接種第二劑已過去8個(gè)月的18歲以上人群接種第三劑。在此之前的17日，F(xiàn)DA外部專家委員會(huì)將討論此舉是否妥當(dāng)。FDA目前認(rèn)可為免疫力低下的特定人群接種第三劑。