新京報(bào)訊(記者 劉旭)9月29日，華森制藥發(fā)布公告稱，公司于2019年9 月27日收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的鹽酸戊乙奎醚注射液《藥品注冊(cè)批件》。該產(chǎn)品為華森制藥與重慶康乾醫(yī)藥有限公司的合作品種。

鹽酸戊乙奎醚注射液為選擇性抗膽堿藥，可用于麻醉前給藥以抑制唾液腺和氣道腺體分泌，以及有機(jī)磷毒物(農(nóng)藥)中毒急救治療和中毒后期或膽堿酯酶(ChE) 老化后維持阿托品化。該產(chǎn)品已被列入《國(guó)家醫(yī)保目錄》(2019版)乙類藥品、《國(guó)家基本藥物目錄》(2018版)。

2018年規(guī)格為1ml:1mg的鹽酸戊乙奎醚注射液在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)銷售額為1.82億元。